難治性聴覚障害に関する調査研究
難聴医療の進歩 ―遺伝子診断，人工内耳の将来展望―
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TECTA遺伝子変異により発症した非症候群性難聴家 系における聴力像の検討
PDF) An alpha-tectorin gene defect causes a newly identified autosomal recessive form of sensorineural pre-lingual non-syndromic deafness, DFNB21
難聴医療の進歩 ―遺伝子診断，人工内耳の将来展望―
PDF) A deafness mutation isolates a second role for the tectorial membrane in hearing
真核生物ドメイン Domain Eukarya
古細菌の細胞分裂を担うESCRT-III複合体の分子構造的な基盤 : ライフサイエンス 新着論文レビュー
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Ⅱ. 分担研究報告
PDF) TECTA mutations in Japanese with mid-frequency hearing loss affected by zona pellucida domain protein secretion
難聴医療の進歩 ―遺伝子診断，人工内耳の将来展望―
難治性聴覚障害に関する調査研究
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PDF) The Prevalence and Clinical Characteristics of TECTA-Associated Autosomal Dominant Hearing Loss
信州大学医学部医学科・大学院医学系研究科・ 医学部附属病院業績録
Shin-ichi Usami's research works | Shinshu University, Matsumoto (Shindai) and other places
バイオバンクへの参加を促し 研究成果を得る︓ ⻄尾 信哉
目 次
難聴医療の進歩 ―遺伝子診断，人工内耳の将来展望―
信 州 大 学 ヒト環境科学研究支援センター
真核生物ドメイン Domain Eukarya
