融合遺伝子を標的としたがん治療法の開発 | 国立がん研究センター 研究所
RET阻害剤：セルペルカチニブ、プラルセチニブ - 精密医療電脳書
RET | JCGA
レットヴィモ（セルペルカチニブ）の作用機序【RET陽性の肺がん/甲状腺がん】 - 新薬情報オンライン
がん遺伝子RETの意義不明変異を解析、新たな治療標的となる変異を発見－国がんほか - QLifePro 医療ニュース
RET融合遺伝子上に生じるアロステリック効果を持つ二次変異｜国立がん研究センター
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甲状腺乳頭癌と多発性内分泌腺腫症1型(MEN1)[橋本病 バセドウ病 長崎甲状腺クリニック大阪]
大分での肺がん診療:セルペルカチニブ、上市
ドライバー遺伝子異常に基づいた甲状腺癌治療の到来に向けて：日経メディカル
がん遺伝子 RET の発見によるがんの診断・治療への貢献 名古屋大学大学院医学系研究科 分子病
がんゲノム医療のさらなる拡大へ向けた一歩～コンピューター解析で意義不明変異のなかに治療標的となる新たな遺伝子 変異を発見～｜医学部・学会情報｜医・歯学部を知る｜時事メディカル｜時事通信の医療ニュースサイト
融合遺伝子を標的としたがん治療法の開発 | 国立がん研究センター 研究所
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RET融合遺伝子変異陽性肺がん【動画でわかる肺がん治療の最前線】 - YouTube
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MEN1疑い症例および甲状腺髄様癌症例に対するMEN1, RET遺伝学的検査は保険適用となっています | [MEN-Net.org]多発性内分泌腫瘍症情報サイト
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ROS1融合遺伝子 | がん治療に関連する遺伝子変異・バイオマーカー解説 | がんゲノム医療情報 | FoundationOne® CDx がんゲノムプロファイル/FoundationOne® Liquid CDx がんゲノムプロファイル | 中外製薬医療関係者サイト
融合遺伝子を標的としたがん治療法の開発 | 国立がん研究センター 研究所
肺がんの原因となる新しい融合遺伝子を発見－新たな治療薬実現への道を開く－
