大腸腺腫症の発症を抑えるタンパク質がDNAのミスマッチを修復する仕組みを原子レベルで解明 | EurekAlert!
Rainbow Genomics-8タイプ-がん検査 v.1
JSCCR | 大腸癌研究会
酸化的 DNA 損傷の修復に働くアデニン DNA グリコシラーゼ MUTYH と PCNA の X 線結晶構造解析 X-ray cr
多発性骨髄腫,精神発達遅滞,ファンコニ貧血,マルファン症候群,リンチ症候群,染色体数的異常,加齢黄斑変性症,カウデン病 | 日本遺伝子研究所
JSCCR | 大腸癌研究会
家族性大腸腺腫症（FAP）の遺伝学的検査 APC遺伝子検査｜株式会社ファルコバイオシステムズ バイオメディカル事業部
家族性大腸腺腫症 MUTYH関連ポリポーシス(MAP)の診断・治療 (INTESTINE 17巻5号) | 医書.jp
MUTYH | JCGA
家族性大腸腺腫症 - 遺伝性疾患プラス
2．遺伝性消化管ポリポーシス（3）MUTYH 関連ポリポーシス (臨牀消化器内科 34巻6号) | 医書.jp
CQ5．BRCA などの生殖細胞系列変異により，乳癌あるいは卵巣癌のリスクは高まるか？ | 総論／各論 目次 | 遺伝性乳癌卵巣癌症候群（HBOC）診療の手引き 2017年版
Oxidative stress
P−071 （O − 15）
遺伝性大腸癌
腺腫性ポリポージス
23591977 研究成果報告書
MUTYH | JCGA
1）遺伝性婦人科がん – 日本産婦人科医会
遺伝性大腸がん｜市民のみなさまへ｜日本大腸肛門病学会
8 【表２】二次的に判明する可能性のある遺伝性腫瘍の例 疾患名 （原因遺伝子） 概要 遺伝性
大腸腺腫症の発症を抑えるタンパク質がDNAのミスマッチを修復する仕組みを原子レベルで解明 | EurekAlert!
MUTYH | 東京・ミネルバクリニック
![無数の遺伝学レビュー-あなたが知っておくべき7つの事実 [JULY 2022]](https://lh3.googleusercontent.com/rXQ-SQJEKt4ULYZgyvo1QIjQZ2FngR5IfN7zvHuLvr_VG9iTmnYyDsuClvMJjdP9UAksb5610sGYtxUbhoxvwNwtSLPAGj5lvgsVmZBr8FUds7jk5BDpBJyYSdrbrA13Q-xEYNmU "無数の遺伝学レビュー-あなたが知っておくべき7つの事実 [JULY 2022]")
無数の遺伝学レビュー-あなたが知っておくべき7つの事実 [JULY 2022]
23591977 研究成果報告書
