難治性の白血病が発症するメカニズムの解明に成功 －新たな創薬に期待－ | 京都大学
急性白血病治療薬として創製された 新薬候補化合物のフェーズ1/2試験を開始｜国立がん研究センター
AYA世代に多い白血病の原因を解明―革新的な治療法へ期待― | 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
ヒストンメチルトランスフェラーゼMLL1は概日リズムをつかさどる時計遺伝子群の発現に必要な場の制御を行う : ライフサイエンス 新着論文レビュー
悪性度の高い白血病のがん遺伝子発現制御機構を発見 | 先端医科学研究センター
愛媛大学大学院 愛媛大学大学院医学系研究科分子・機能領域 小児科学講座
研究成果「乳児白血病の発症機構解明」 | 東京大学
関連白血病の分子病態*
13 MLLT3-MLL融合遺伝子を伴うAMLとNPM1遺伝子変異を伴うAML (検査と技術 43巻10号) | 医書.jp
エピジェネティクス | 混合形質型白血病 (MLL) | Cell Signaling Technology
主な研究内容｜日本医科大学
HOXA9がMYCと協調して白血病を引き起こすメカニズムを解明 – 国立研究開発法人国立がん研究センター 鶴岡連携研究拠点
PowerPoint プレゼンテーション
細胞表面抗原CD93はMLL遺伝子の再構成をともなう急性骨髄性白血病の発症に必須である : ライフサイエンス 新着論文レビュー
高悪性度の白血病のがん遺伝子発現制御機構を解明、MLL-AF4白血病を発症させる動物モデルを構築 | がん情報サイト「オンコロ」
Menin-MLL結合阻害剤DS-1594、急性骨髄性白血病と急性リンパ性白血病を対象に第1/2相臨床試験を開始 | がん情報サイト「オンコロ」
京大、急性骨髄性白血病の新規遺伝子変異を発見－乳がんの既存薬が治療に有効である可能性 - 日本経済新聞
細胞表面抗原CD93はMLL遺伝子の再構成をともなう急性骨髄性白血病の発症に必須である : ライフサイエンス 新着論文レビュー
エピジェネティクス | 混合形質型白血病 (MLL) | Cell Signaling Technology
急性骨髄性白血病の予後を予測する新規マーカーを発見 －リスクに応じた適切な治療につながる可能性－ | 京都大学
高悪性度の白血病のがん遺伝子発現制御機構を解明、MLL-AF4白血病を発症させる動物モデルを構築 | がん情報サイト「オンコロ」
人を対象とする医学系研究に関する情報の公開
白血病と遺伝子異常：診断や治療に有用なキメラ遺伝子スクリーニング検査｜ラーニングコーナー | ベリタス
急性骨髄性白血病の予後を予測する新規マーカーを発見 －リスクに応じた適切な治療につながる可能性－ | 京都大学
白血病幹細胞生成過程の統合オミクス解析 | 組織・研究内容 | 細胞運命制御
ヒストンメチルトランスフェラーゼMLL1は概日リズムをつかさどる時計遺伝子群の発現に必要な場の制御を行う : ライフサイエンス 新着論文レビュー
悪性度の高い急性白血病のがん化メカニズムを解明 分子標的薬2剤の併用療法による高い抗｜国立がん研究センター
