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神経難病の新たな原因遺伝子2種類発見「治療法開発に期待」 鹿児島大の樋口助教に日本神経学会賞 | GIRASOL
Charcot-Marie-Tooth病（CMT）の分子疫学と新規原因遺伝子の発見 鹿児島大学 課題
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遺伝子治療ベクターの精製工程を最適化するための密度勾配超遠心法（英語）
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軸索型ニューロパチーを伴う脊髄小脳変性症の 新規原因遺伝子COA7 の同定
自分のルーツが知りたくて。遺伝子検査が流行っているアメリカで人生が変わるほどの衝撃を受けた12人 : カラパイア
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鹿児島大学大学院 医歯学総合研究科神経病学講座 脳神経内科・老年病学 髙嶋 博 教授 – 九州医事新報
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3ページ目)《本来の寿命は「55歳」程度である》人間が“寿命の壁”を乗り越えている「特有の理由」 | 文春オンライン
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やじうまPC Watch】Excelのありがた迷惑な機能で人間の遺伝子名が変更される - PC Watch
27. NGSデータ処理のポイント (1) すべてのライブラリに共通して確認すべき事項 - 株式会社ダイナコム
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