25861647 研究成果報告書
多発性骨髄腫,精神発達遅滞,ファンコニ貧血,マルファン症候群,リンチ症候群,染色体数的異常,加齢黄斑変性症,カウデン病 | 日本遺伝子研究所
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中心性漿液性網脈絡膜症に関わる遺伝子変異を発見 －日本人に多い特殊なタイプの加齢黄斑変性の原因も解明－ | 京都大学
多発性骨髄腫,精神発達遅滞,ファンコニ貧血,マルファン症候群,リンチ症候群,染色体数的異常,加齢黄斑変性症,カウデン病 | 日本遺伝子研究所
生活習慣病におけるゲノム研究の進歩（久保充明） | 2011年 | 記事一覧 | 医学界新聞 | 医学書院
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23592567 研究成果報告書
加齢黄斑変性｜ようこそゲノムの世界へ
ヒト抗CFH抗体（抗H因子抗体）測定キット | Human CFH IgG ELISA Kit | フナコシ
眼内血管新生病の遺伝子解析と抗血管新生治療に対する 個別化医療の確立
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補体・凝固関連 aHUS の病態
本邦で急増中の失明疾患・加齢黄 斑変性の新規関連遺伝子の探究
車山高原レア・メモリーが語るヒトの疾患とSNP
網羅的遺伝子多型解析とゲノム情報に基づく 加齢黄斑変性原因遺伝子の解明と機能解析
25860685 研究成果報告書
加齢黄斑変性におけるゲノム研究とprecision medicine への展望
補体検査 | 一般社団法人 日本補体学会 | The Japanese Association for Complement Research
中心性漿液性網脈絡膜症に関わる遺伝子変異を発見
目次 | Nature Genetics | Nature Portfolio
PowerPoint プレゼンテーション
