岡山大学】イネの新品種「ちくし粉85号」の原因遺伝子の同定 | グルメプレス
乳がんの原因遺伝子を解明 日本人1万8,000人のデータベースを構築 | ニュース | 保健指導リソースガイド
原発性免疫不全症の新しい原因遺伝子変異を同定 | 理化学研究所
酸化ストレスが顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの原因遺伝子DUX4を増加させる | 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
新生児ミトコンドリア心筋症の原因遺伝子を国際連携による大規模研究で同定｜学校法人 順天堂のプレスリリース
ファイザー、遺伝子治療に関する情報提供サイトを開設～患者さん、ご家族、一般の皆さまのお役に立つ最新情報を提供～ | pfizer.co.jp Press Releases
医師向け：家族性高コレステロール血症（FH）について【日本動脈硬化学会】
研究内容 - 信州大学医学部遺伝医学教室（遺伝子医療研究センター）
国立遺伝学研究所
KIT並びにPDGFRA遺伝子に変異を伴わない消化管間質腫瘍（GIST）の臨床病理遺伝学的研究 – NPO法人 稀少腫瘍研究会
自閉症の原因となる遺伝子を特定 | 東京大学
慢性骨髄性白血病の原因｜慢性骨髄性白血病（CML）を学ぶ｜がんを学ぶ【ファイザー】
SENDA/BPAN | オートファジー病（SENDA/BPAN・Vici症候群）
注目論文：Our Focus on Genetics」リンチ症候群のゲノム構造バリアント検出と切断点決定のためのナノポアターゲットシーケンス技術の適用 | 日本人類遺伝学会
日本人の家族性膵臓がん関連遺伝子を解明｜国立がん研究センター
MPN-JAPAN
希少疾患であるSENDA/BPANの診断として小児期のMRI画像が有効であることを世界で初めて明らかに | 国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター National Center of Neurology and Psychiatry
脳内鉄沈着を伴う神経変性症の新しい病型：βプロペラ蛋白関連神経変性症（BPAN） | 神経病院 | 東京都立病院機構
子どもの知的障害などの原因「SENDA/BPAN」メカニズム解明 | NHK | 医療・健康
遺伝情報で病気はどこまで分かる？（上）乳がんの原因になる遺伝情報を見つける研究（THE PAGE） - Yahoo!ニュース
BRCA遺伝子変異とは｜代表的な遺伝子変異｜おしえて がんゲノム医療｜中外製薬
遺伝性大腸がん｜市民のみなさまへ｜日本大腸肛門病学会
コルネリア・デランゲ症候群 - 遺伝性疾患プラス
運動発達遅滞と大頭症を伴う新規症候群：CTR9遺伝子異常症 | 日本人類遺伝学会
ALS(筋萎縮性側索硬化症)患者に自治医科大が遺伝子薬投与…世界初治験 : 読売新聞
BRAF遺伝子変異（V600EまたはV600K）とは｜代表的な遺伝子変異｜おしえて がんゲノム医療｜中外製薬
