肝細胞へのダイレクトリプログラミングを誘導する分子メカニズムの解明―転写因子の新規作用機序の発見― | 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
フォン・ヴィレブランド病 - 遺伝性疾患プラス
血友病遺伝子の矯正 細胞治療剤開発の可能性を開く : Korea.net : The official website of the Republic of Korea
PERSPECTIVE 生きものを形づくるゲノム | JT生命誌研究館
線維芽細胞成長因子8(FGF8b),ヒト,組換え体,動物由来物フリー・Fibroblast Growth Factor 8(FGF8b), Human, recombinant, Animal-derived-free・063-06233・067-06231・061-06234【詳細情報】｜【ライフサイエンス】｜試薬-富士フイルム和光純薬
5)遺伝子病
多発性骨髄腫,精神発達遅滞,ファンコニ貧血,マルファン症候群,リンチ症候群,染色体数的異常,加齢黄斑変性症,カウデン病 | 日本遺伝子研究所
2.白血病の原因|白血病｜治療・研究｜JALSG
側頭葉てんかん責任遺伝子の同定と発症メカニズム｜医学部・学会情報｜医・歯学部を知る｜時事メディカル｜時事通信の医療ニュースサイト
遺伝統計学の基礎 Rによる遺伝因子解析・遺伝子機能解析 | Ohmsha
第VII因子 - Wikipedia
血友病A - 遺伝性疾患プラス
疾患発症に関わる日本人の遺伝的特徴の解明 | 理化学研究所
血友病とは？ - 血友病の患者さんとご家族の皆さんへ クロスハートクラブ
論文
血友病の疫学と病態 - CSL医療関係者サイト
東アジアに多い小児脳腫瘍「頭蓋内胚細胞腫瘍」の発症に関わる遺伝子の発見｜学校法人 順天堂のプレスリリース
血友病A - 遺伝性疾患プラス
第X因子 - Wikipedia
血友病Aの動物モデルにおいて第VIII因子の止血作用を代替する遺伝子組換えヒト化バイスペシフィック抗体の創製 : ライフサイエンス 新着論文レビュー
5)遺伝子病
入門編
父親の食事が子供の代謝に影響するメカニズムを解明 | 理化学研究所
