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不妊の性染色体トリソミーのマウスから産仔をつくる : ライフサイエンス 新着論文レビュー
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哺乳類の新しい性決定の仕組みを発見 Y染色体とSry遺伝子が消失してもオスは消滅しない | 東工大ニュース | 東京工業大学
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国立遺伝学研究所
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石野研究室ホームページ
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研究紹介 | 偶然から必然へ from Chance Event to Necessity
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ゲノム解析から急性赤白血病の変異プロファイルと治療標的を解明 | ASHBi ヒト生物学高等研究拠点
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NIPS_Research
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Map Viewer クイックスタート
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研究紹介 | 偶然から必然へ from Chance Event to Necessity
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哺乳類の新しい性決定の仕組みを発見~Y染色体とSry遺伝子が消失してもオスは消滅しない~ | テック・アイ生命科学
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世界初!受精卵のエピゲノム編集に成功 細胞分化制御やDNA組換えを伴わない遺伝子治療などへの応用に期待 | NEWS RELEASE | 近畿大学
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トランスジェニックマウスの導入遺伝子のgenotyping | 医薬基盤・健康・栄養研 疾患モデル小動物研究室
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染色体の微小欠失検出用FISHプローブ | Microdeletion Detection FISH DNA Probe | フナコシ
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被ばくによる発がんゲノム変異を定量できる 新規放射線発がん高感受性マウスを用いた低 線量
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保存配列 - Wikipedia
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染色体の高次構造とS期チェックポイントを減数分裂期の組換えの開始と連係させるリエゾンタンパク質 : ライフサイエンス 新着論文レビュー
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「がん遺伝子」として働くのか?組換え酵素 Rad52 が染色体異常を引き起こすことを発見 - リソウ
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Y染色体なしでも「オス化スイッチ」 性染色体以外の配列が関係、北大などが解明:朝日新聞デジタル
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不妊の性染色体トリソミーのマウスから産仔をつくる : ライフサイエンス 新着論文レビュー
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疾患モデルマウスにて、遺伝子ターゲッティングにより個々の変異に依存することのない遺伝子治療を実現 : crisp_bio
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ショウジョウバエによる統合的遺伝学実験|生物学実験|文系学生実験|取り組み|平成22年度文部科学省選定 大学教育・学生支援推進事業  大学教育推進プログラム 慶應義塾大学 日吉キャンパス 科学的思考力を育む文系学生の実験の開発 ―実学の伝統の将来への継承―
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染色体の形は細胞分化と共にこう変わる | 理化学研究所
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マウスの涙に含まれるフェロモンの遺伝子は、血液中のグロビンに由来する | 東京大学大学院農学生命科学研究科・農学部
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悪性度の高い白血病のがん遺伝子発現制御機構を発見 | プレスリリース | 沖縄タイムス+プラス
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遺伝子と染色体
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ダウン症で脳発生異常が起こる仕組みをマウスで発見 - プレスリリース - 東京大学 大学院理学系研究科・理学部
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