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日本最大の全ゲノム解析で統合失調症の新規リスク遺伝子同定に成功 | テック・アイ生命科学
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精神神経学雑誌オンラインジャーナル
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ゲノム研究 | 金沢医科大学精神疾患研究グループ | 日本
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統合失調症は遺伝する?確率でいうとどれくらい?
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精神疾患とエピゲノム:日本医療研究開発機構・革新的先端開発支援事業
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統合失調症に関連する遺伝子変異を22q11.2欠失領域のRTN4R遺伝子に世界で初めて同定 - リソウ
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脳とこころの病気について | 名古屋大学 脳とこころの研究センター
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自閉症や統合失調症、薬物依存など、様々な精神疾患に関わるAUTS2遺伝子が シナプスの形成や恒常性維持に関わることを発見 | 国立研究開発法人  国立精神・神経医療研究センター National Center of Neurology and Psychiatry
自閉症や統合失調症、薬物依存など、様々な精神疾患に関わるAUTS2遺伝子が シナプスの形成や恒常性維持に関わることを発見 | 国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター National Center of Neurology and Psychiatry

脳科学から見た統合失調症 | すまいるナビゲーター | 大塚製薬
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KDM4C遺伝子のコピー数変異と統合失調症および自閉スペクトラム症それぞれとの関連を明らかに―発症に至る病態にヒストンメチル化修飾の変化が関与する可能性を示す―  | 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
KDM4C遺伝子のコピー数変異と統合失調症および自閉スペクトラム症それぞれとの関連を明らかに―発症に至る病態にヒストンメチル化修飾の変化が関与する可能性を示す― | 国立研究開発法人日本医療研究開発機構

自閉症と統合失調症には同じ遺伝的ルーツがあることが名古屋大学の研究結果からより確実に - GIGAZINE
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アフリカ人ゲノムで統合失調症の複数変異を特定 | Nature ダイジェスト | Nature Portfolio
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自閉症と統合失調症には同じ遺伝的ルーツがあることが名古屋大学の研究結果からより確実に - GIGAZINE
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統合失調症における男女差、脳内遺伝子発現レベルから明らかに-東北大ほか - QLifePro 医療ニュース
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統合失調症や双極性障害の男性患者では扁桃体形成に変化 | EurekAlert!
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ゲノム解析により統合失調症の発症に強く関連する遺伝子変異を発見! | 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
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ゲノム解析により統合失調症の発症に強く関連する遺伝子変異を発見! | 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
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統合失調症研究の今 | 脳研コラム | 新潟大学脳研究所(脳研)
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統合失調症の病態に男女差はあるか? 脳内トランスク... | プレスリリース・研究成果 | 東北大学 -TOHOKU UNIVERSITY-
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統合失調症の新たな遺伝的メカニズムを解明―遺伝子産物の「切り出し」に影響するDNA多型のビッグデータ解析から― | 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
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統合失調症の発症に関与するゲノムコピー数変異の同定と病態メカニズムの解明 | 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
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KDM4C遺伝子のコピー数変異と統合失調症および自閉スペクトラム症それぞれとの関連を明らかに―発症に至る病態にヒストンメチル化修飾の変化が関与する可能性を示す―  | 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
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記者発表】統合失調症の治療抵抗性の症状に関与する分子・神経回路メカニズムを発見
記者発表】統合失調症の治療抵抗性の症状に関与する分子・神経回路メカニズムを発見

統合失調症に関連する遺伝子変異を22q11.2欠失領域のRTN4R遺伝子に世界で初めて同定 | 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
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